生物中国人报道：科学家们亲眼目睹了活组织中的基因转录过程，这一最新的研究成果在线发表在8月号的《自然—结构和分子
生物学》期刊上。
RNA聚合酶II是一种将DNA信息转录到信使RNA的酶，由这种酶所实施的转录是基因表达的核心，也是
生物调控机制的关键所在。以前，绝大部分对这种转录过程的了解来自于用纯化物质在
生物体外所做的试管实验，科学家们对RNA聚合酶在活体中的作用过程知之甚少。
利用高级荧光成像技术，Robert Singer和合作者量化测量了RNA聚合酶在活哺乳类动物细胞中实施遗传转录的动力学过程，从而将更高级
生物中的基因转录机理分析提高到了一个新水平。这项工作的最终目标是建立活体中基因转录的量化模型。在活体组织的转录中，他们发现了全新和意料之外的特征。
首先，他们认为只有大约1%的与基因相连结的RNA聚合酶参加了基因转录过程，并产生出信使RNA。其次，他们发现RNA聚合酶转录的速度比想象的更快，而且通常只是在周期延长时才暂时停止。
在量化认识单个活体细胞中的转录机理过程中，该新研究是一个里程碑性的贡献。（科学时报）
原始出处:
Nature Structural & Molecularbiology
Published online: 5 August 2007; | doi:10.1038/nsmb1280
In vivo dynamics of RNA polymerase II transcription
Xavier Darzacq1, 2, Yaron Shav-Tal1, 3, Valeria de Turris1, Yehuda Brody3, Shailesh M Shenoy1, Robert D Phair4 & Robert H Singer1 1 Department of Anatomy and Structural Biology, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York 10461, USA.
2 Laboratoire de Génétique Moléculaire, Centre National de la Recherche Scientifique, UMR-8541, Ecole Normale Supérieure, 75005 Paris, France.
3 The Mina & Everard Goodman Faculty of Life Sciences, Bar-Ilan University, Ramat Gan 52900, Israel.
4 Integrative Bioinformatics, Inc., Los Altos, California 94024, USA.
Correspondence should be addressed to Robert H Singer rhsinger@aecom.yu.edu
We imaged transcription in living cells using a locus-specific reporter system, which allowed precise, single-cell kinetic measurements of promoter binding, initiation and elongation. Photobleaching of fluorescent RNA polymerase II revealed several kinetically distinct populations of the enzyme interacting with a specific gene. Photobleaching and photoactivation of fluorescent MS2 proteins used to label nascent messenger RNAs provided sensitive elongation measurements. A mechanistic kinetic model that fits our data was validated using specific inhibitors. Polymerases elongated at 4.3 kilobases min-1, much faster than previously documented, and entered a paused state for unexpectedly long times. Transcription onset was inefficient, with only 1% of polymerase-gene interactions leading to completion of an mRNA. Our systems approach, quantifying both polymerase and mRNA kinetics on a defined DNA template in vivo with high temporal resolution, opens new avenues for studying regulation of transcriptional processes in vivo.
相关报道:
第六节：真核基因表达的调控——真核基因转录水平的调控
雌激素受体调节基因转录Estrogen Receptor Regulation of Gene Tr..
人基因的可变剪接位点－从小鼠基因转录产物得到的启示
基因转录专家获2003拉斯克奖
Pitx2多步调节基因转录
酵母基因组转录调节编码体系草图首次编纂完成
第十七节：基因重组与基因转位——转录因子、染色体易位和白血病
拟南芥基因组转录活性的分析
抑癌基因的负转录调控
转录基因微阵列（生物芯片类）报价/价格
