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新华网乌鲁木齐１２月３日电（记者李志刚、王大霖）兰州军区乌鲁木齐总医院日前研究发现了两种新的血红蛋白变异体，并在国际血红蛋白病情报中心注册登记，这是这家医院继首次发现“血红蛋白塔什库尔干”世界新种之后的又一发现。这一发现对于我国防治遗传病、开展民族学和人类学研究，具有重要的科学价值。
血红蛋白病是由于血红蛋白的质和量发生异常而引起的一种遗传性贫血综合征，现代医学称其为分子病。这种病在我国十分常见，重症患者在胎儿期就可能死亡，有的终生靠输血维持生命；病症轻者全身乏力，随时危及生命。
为查清血红蛋白病的分布情况和发病规律，从上世纪８０年代开始，兰州军区乌鲁木齐总医院的科技人员就把对血红蛋白病的研究作为一项重要课题。科技人员历时２５年，沿着古丝绸之路跋涉４２万公里，采集科研数据上百万个，摸清了丝绸古道上血红蛋白病的发生频率和２４种血红蛋白、１２种地中海贫血基因突变的分布情况。科技人员根据采集的科研数据，研究发现了这两种新的血红蛋白变异体。（完）